Materac lateksowy 180x200 cm Hevea Comfort Royal H2

BUDOWA: Płyta z pianki lateksowej perforowanej 7 strefowej - grubości 18 cm. Jednolity blok lateksowy o dwóch stronach użytkowych. Lateks zawiera min. 20% naturalnej żywicy hevea brasiliensis. Materac wykonany z lateksu o gęstości 65kg/m3. Idealna elastyczność punktowa i duża gęstość zastosowanej pianki gwarantują komfortowe podparcie dla kręgosłupa. Naturalny lateks posiada podstawowe właściwości zapobiegania rozwojowi bakterii i roztoczy. Wyjątkowe właściwości regulowania mikroklimatu i szybkiej wymiany powietrza wewnątrz lateksu zapewniają uczucie orzeźwiającego chłodu w lecie i miłego ciepła w zimie. Nie ma już potrzeby stosowania opcjonalnego wykończenia pokrowca lato-zima. Pokrowiec wewnętrzny z membrany pełni funkcję higieniczną. Grubo pikowany pokrowiec można swobodnie zdjąć (taśma suwakowa z 3 stron). Dzianina pokrowca: AEGIS AIR PLUS NATURAL CARE (gramatura 300g) bawełna/poliester, pikowana antyalergiczną włókniną klimatyzowaną o gramaturze 300g. Pokrowiec za dopłatą dostępny z paskiem klimaband 3D (biało-szary, 10 cm). Inne wzory dzianin za dopłatą wg cennika: TENCEL SILKY FEELING wiskoza/poliester, ALOE GREEN POWER wiskoza/poliester, BAMBOO wiskoza/poliester. W standardzie pasek klimaband 3D (biało-szary, 10 cm). Dzianiny z certyfikatem Eko-Tex Standard 100. Waga materaca od 19 kg (80/200 cm) – do 43 kg (180/200). Wysokość materaca około 20 cm. Wyrób Medyczny kl. I.

ZASTOSOWANIE: łóżka i sypialnie, waga użytkownika bez ograniczeń. Odpowiedni do stelaży o wielu płaszczyznach regulacji.

UWAGI: materac średnio-twardy, dwustronny, dwie strony użytkowe. Możliwość wykonania rozmiarów nietypowych w zakresie do 180/200. Zalecany stelaż elastyczny o rozstawie szczebelków 3-5 cm. Rekomendowany stelaż Hevea Standard, Hevea Comfort lub Hevea Prestige. Materac dostarczany do klienta w formie zrolowanej lub złożonej na pół. Materac dostępny w sklepach internetowych i stacjonarnych.

GRUPA WIEKOWA: bez ograniczeń
TWARDOŚĆ: H2 (średnio twardy)
WYRÓB MEDYCZNY: TAK

Wyrób medyczny kl. I jest zgodny z wymogami Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG. Procedurę oceny zgodności przeprowadzono na podstawie opracowania dokumentacji technicznej wg załącznika II i III ww. rozporządzenia. Wyrób jest zgodny z normami: PN-EN ISO 14971, PN-EN 1041+A1, PN-EN ISO 15523-1.